Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk Forskare

Beskrivning

Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Klinisk Forskare för att ansluta sig till vårt team. Som Klinisk Forskare kommer du att spela en avgörande roll i planering, genomförande och övervakning av kliniska studier för att säkerställa att de genomförs enligt gällande regler och riktlinjer. Du kommer att arbeta nära med tvärfunktionella team, inklusive medicinska experter, statistiker och regulatoriska specialister, för att säkerställa att studierna uppfyller vetenskapliga och etiska standarder. Dina huvudsakliga uppgifter kommer att inkludera utveckling av studieprotokoll, hantering av data och rapportering av resultat. Du kommer också att ansvara för att säkerställa att alla deltagare i studien är informerade och samtycker till att delta. För att lyckas i denna roll bör du ha en stark bakgrund inom medicinsk forskning, utmärkta kommunikationsfärdigheter och förmågan att arbeta effektivt i en dynamisk miljö. Erfarenhet av kliniska prövningar och en förståelse för regulatoriska krav är avgörande. Om du är passionerad för att förbättra patientvården genom forskning och har en noggrann och analytisk inställning, ser vi fram emot din ansökan.

Ansvar

Text copied to clipboard!
  • Planera och genomföra kliniska studier.
  • Övervaka studieframsteg och säkerställa efterlevnad av protokoll.
  • Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa studieintegritet.
  • Utveckla och granska studieprotokoll och dokumentation.
  • Hantera och analysera insamlad data.
  • Rapportera och presentera forskningsresultat.
  • Säkerställa deltagarnas säkerhet och informerat samtycke.
  • Hålla sig uppdaterad med regulatoriska krav och riktlinjer.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Examen i medicin, biologi eller relaterat område.
  • Erfarenhet av kliniska prövningar.
  • Stark förståelse för regulatoriska krav.
  • Utmärkta kommunikations- och samarbetsförmågor.
  • Förmåga att arbeta självständigt och i team.
  • Noggrann och analytisk inställning.
  • Erfarenhet av datahantering och analys.
  • Förmåga att hantera flera projekt samtidigt.

Potentiella intervjufrågor

Text copied to clipboard!
  • Kan du beskriva din erfarenhet av kliniska prövningar?
  • Hur hanterar du utmaningar i en klinisk studie?
  • Vilka metoder använder du för att säkerställa dataintegritet?
  • Hur håller du dig uppdaterad med regulatoriska förändringar?
  • Kan du ge ett exempel på en framgångsrik studie du har arbetat med?